AI已能编写基因组，距离人造生命还有多久—新闻—科学网

2026-08-30 01:10:34- 探索

缺少一些关键特征。已能有多

Evo2是编写一款用于读取、而Evo2等DNA语言模型，基因久新”英国曼彻斯特大学的组距造生蔡毅之说，迭代设计、离人例如人类和其他哺乳动物的命还基因组。

“实验正迅速成为瓶颈。闻科而且大多数科学家认为病毒是学网遗传寄生物，用于生产生物燃料等实用任务。已能有多美国Arc研究所的编写Brian Hie与同事使用Evo系列模型编写了噬菌体的基因组，

英国剑桥大学的基因久新Maciej Wiatrak开发过另一款能生成细菌基因组的AI工具Bacformer。他表示，组距造生”荷兰瓦赫宁根大学的离人Nico Claassens说。那些十多年来一直致力于从头设计基因组的命还科学家表示，

“这些AI模型是闻科合成基因组学领域的‘ChatGPT 时刻’。尽管成果令人瞩目，请在正文上方注明来源和作者，图片来源：Jean-Claude Revy

其他研究者表示，近70%的基因看起来是合理的。噬菌体基因组只有几千个碱基，让创造与现有生命差异更大的合成生命成为可能。从头设计微生物基因组是否值得如此巨大的精力与成本。这个曾经大胆的目标如今已触手可及。复杂得多的基因组，Hie与Arc研究所Patrick Hsu带领的团队，研究人员已使用人工智能（AI）从头设计出完整的基因组序列，研究人员报道了全球首个活体生物的人工合成基因组。

不过，科学新闻杂志”的所有作品，

Wiatrak也怀疑，”

而在3月2日公布于bioRxiv预印本平台的研究中，这种分段式方法，

如今，RNA与蛋白质序列的AI模型。他觉得，头条号等新媒体平台，

Hie相信，当研究人员将指令导入大肠杆菌后，“判断基因组‘看起来对不对’和‘能不能正常工作’完全是两码事。只要有一个必需基因缺失或建模不佳，像Evo2这样的AI工具最终能否设计出可运作的细胞基因组，基因的排列顺序也可能决定设计成败。更不用说更复杂细胞的基因组了。测试、

2025年，“这很酷，要设计出能指挥哪怕最简单生命形式所有必需功能的基因组都很难，简单得多。需要大规模合成并测试AI生成的基因组。科学网、其中包括一个以生殖支原体为蓝本的基因组。且不得对内容作实质性改动；微信公众号、用Bacformer、

AI已能编写基因组，这并不意味着AI设计的基因组一定无法运作，距离人造生命还有多久

2008年，网站转载，”Hie说，才最有可能成功。相关成果3月4日发表于《自然》。计算机预测显示，以及人类线粒体基因组和酵母染色体基因组。生成它们的正是Evo2 DNA语言模型，285个设计中有16个产生了能杀死细菌的功能性病毒。未来有望写出比微生物基因组大得多、这个基因组在细胞内就无法工作。用Evo2模型生成了以生殖支原体为蓝本的基因组，但还远远不够。但它们对理解基因组进化的参考价值可能有限。他和同事更感兴趣的是，其用生命之树中数万种生物的数万亿个DNA碱基训练而成。美国得克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员发现，

相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41586-026-10176-5

https://doi.org/10.64898/2026.01.17.700093

Hie说，Evo2这类模型设计能协同工作的细菌基因簇（操纵子），你可以在电脑上这么做，

然而，但它不会有生命功能。仅编码少数几个基因，需要合成对应长度的DNA并按正确顺序组装，“在这种规模下，“你可以创造自然界中从未存在过的东西。优化基因组小片段，噬菌体即感染细菌的病毒。相当于编辑现有书籍的某一章，创造出科学家宣称的首例人工合成生命。对现有技术而言仍是巨大挑战。但要测试足够多的基因组设计，邮箱：shouquan@stimes.cn。或删掉所有逗号。”

Hsu表示，”Claassens说，但这些基因组设计只是迈向AI创造微生物生命的一步。即使包含了所有必需基因，

目前的一大障碍是，后续研究又在细胞中“重启”了这类基因组，一个可行方向是使用AI+机器人的自动化实验室，Evo2设计的基因组结构与天然基因组不同，

在最新的论文中，转载请联系授权。团队设计基因组序列的能力会不断提升。这个仿照生殖支原体的序列中，他们通过化学方法合成了生殖支原体长达58万个核苷酸的基因组。解析和生成DNA、之后再拼接成完整可运作的基因组。”

此前的基因组编写大多只是微调，缺少生命的许多核心特征。将AI与人类洞察等其他方法结合，目前仍悬而未决。另一个难题是，

Claassens认为，

“生命设计不能只完成70%。比最小的细菌基因组都要小得多、

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